страдат от заболяването
за 1 от 4 типа
Последни новини
Всички новини →Какъв е синдромът на Санфилипо?
Sanfilippo е рядко генетично заболяване, което причинява фатално увреждане на мозъка. Това е вид детска деменция и повечето деца никога не достигат зряла възраст. Досега нямаше лечение. През 2026 г. е одобрена първата терапия за тип А. За останалите типове продължаваме да се борим.
Прочети повече за Синдром на Санфилипо
НАШИТЕ СЕМЕЙСТВА
Разберете за историята на
Какъв е процесът
при помагане на Санфилипо?
Дарявате пари за
фондацията
Прочетете повече за нашия подход към финансирането на научните изследвания
Фондацията избира
експерти за изследвания
Прочетете повече за нашия подход към финансирането на научните изследвания
Помагаме за изработване
на лечение заедно
Прочетете повече за нашия подход към финансирането на научните изследвания
Нашите Проекти
Фармакологични чаперони за Sanfilipo B
Научен труд, фокусиран върху разработването на малка молекула, която да предпази малкото наличен NAGLU ензим.
Прочети повече
Редките болести като Мукополизахаридоза III (Санфилипо синдром) не са приоритет за фармацевтичните компании. Затова и голяма част от тях все още нямат лечение. При тях всяко начало, всяка идея за лечение тръгва от обикновения човек!
НАПРАВЕТЕ ДАРЕНИЕ