Нека се борим със Санфилиппо синдром

Мукополизахаридоза III или детският Алцхаймер

ПРОЧЕТИ ПОВЕЧЕ
1 на 70 000 деца
страдат от заболяването
трудно диагностициране
няма одобрено
лечение
често неразбиране

Какъв е синдромът на Санфилиппо?

Sanfilippo е рядко генетично заболяване, което причинява фатално увреждане на мозъка. Това е вид детска деменция и повечето деца никога не достигат зряла възраст. Понастоящем няма лечение или лечение за деца, диагностицирани с това опустошително заболяване. Но има надежда.

Прочети повече за Синдром на Санфилиппо

Какъв е процесът
при помагане на Санфилиппо?

Дарявате пари за
фондацията

Прочетете повече за нашия подход към финансирането на научните изследвания

Фондацията избира
експерти за изследвания

Прочетете повече за нашия подход към финансирането на научните изследвания

Помагаме за изработване
на лечение заедно

Прочетете повече за нашия подход към финансирането на научните изследвания

Нашите Проекти

Фармакологични чаперони за Sanfilipo B

Научен труд, фокусиран върху разработването на малка молекула, която да предпази малкото наличен NAGLU ензим.

Прочети повече

Редките болести като Мукополизахаридоза III (Санфилипо синдром) не са приоритет за фармацевтичните компании. Затова и голяма част от тях все още нямат лечение. При тях всяко начало, всяка идея за лечение тръгва от обикновения човек!

НАПРАВЕТЕ ДАРЕНИЕ